產(chǎn)品名稱(chēng):β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品型號(hào):BC0365
產(chǎn)品特點(diǎn):β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測(cè)試劑盒測(cè)定意義:β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷鍵水解。在植物染病或處于其他逆境條件下,可誘導(dǎo)細(xì)胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA活性測(cè)定廣泛應(yīng)用于植物病理和逆境生理研究測(cè)定原理:β-1,3-GA水解昆布多糖,內(nèi)切β-1,3-葡萄糖苷鍵,產(chǎn)生還原末端,通過(guò)測(cè)定還原糖生成速率來(lái)
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β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測(cè)試劑盒
操作步驟:
一、粗酶液提?。悍Q(chēng)取約 0.2g 組織,剪碎,放入預(yù)冷的研缽中,加入 1.0 mL 提取液進(jìn)行冰浴勻漿,12000g,4℃,離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng) 540nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定,(在 1.5mL EP 管中依次加入下列試劑):試劑名稱(chēng)(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管 標(biāo)準(zhǔn)管樣本或標(biāo)準(zhǔn)液 35 35 35 雙蒸水 35 35 試劑一 35 充分混勻,放入 37℃水浴 60 min 試劑二 230 230 230取 200μL 微量石英比色皿或 96 孔板中, 540nm 處記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測(cè)定,ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。
β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測(cè)試劑盒
β-1,3-GA 活性計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管吸光度(x)和濃度(y,mg/ml)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),將ΔA 帶入公式中計(jì)算出樣品中產(chǎn)生的還原糖的含量 y 值(mg/ml)(1) 按蛋白濃度計(jì)算單位的定義:每 mg 組織蛋白每小時(shí)產(chǎn)生 1mg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。 β-1,3-GA(U/mg prot)=(y×V1)÷(V1×Cpr)=y ÷Cpr (2) 按樣本鮮重計(jì)算單位的定義:每 g 組織每小時(shí)產(chǎn)生 1mg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。 β-1,3-GA(U /g 鮮重)=(y×V1)÷(W×V1÷V2)=y ÷W (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)胞或細(xì)菌每小時(shí)產(chǎn)生 1mg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。 β-1,3-GA(U /g 鮮重)=( y×V1)÷(500×V1÷V2)=0.002×y V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.035mL;V2:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度, mg/mL;W:樣本鮮重,g。
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前每瓶加入 3.5mL 雙蒸水,充分溶解待用;試劑二:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,4℃保存,含 10mg 無(wú)水葡萄糖(干燥失重<0.2%),臨用前加入 1ml 蒸餾水溶解,配制成 10mg/ml 葡萄糖溶液備用,4℃可保存 1 周,或者用飽和苯甲酸溶液溶解,可保存更長(zhǎng)時(shí)間。標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備:將標(biāo)準(zhǔn)品用蒸餾水稀釋 1、0.8、0.6、0.4、0.2mg/ml。
相關(guān)文獻(xiàn):
《The antifungal activity of a thaumatin-like protein from oyster Crassostrea gigas》 作者:X Niu,Q Xu,W Wang,Z Yu,Z Liu,C Qu,Y Liu,C Gong,L Wang,L Song 期刊:Invertebrate Survival Journal 影響因子:0.967 PMID:
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