使?步驟（僅供參考）： 1. 固定 將經(jīng)過(guò)預(yù)處理或沒(méi)有預(yù)處理的材料，放到卡諾氏固定液（3 份甲醇：1 份冰乙酸）中固定2～24h，再分別在95％ 和85％乙醇中各30min ，再轉(zhuǎn)入70%酒精中，可4℃保存?zhèn)溆谩?/p> 2. 解離 取固定好的植物組織，用蒸餾水漂洗2～3 次，放入1N HCl 溶液中60℃水解8～12min，再用蒸餾水洗凈。 3. 染色 將組織放在載玻片*，用鑷子或解剖針將材料輕輕搗碎。滴加苯酚品紅染液，染色8～15min 后，蓋上蓋玻片。 4. 壓片 在蓋玻片上面鋪上濾紙，固定好蓋玻片，用拇指垂直壓片，然后用鉛筆的橡皮頭輕輕均勻地敲打蓋片，肉眼見(jiàn)材料呈霧狀即可，使細(xì)胞核染色體分散。 5. 鏡檢觀察 顯微鏡下觀察染色形態(tài)和計(jì)數(shù)，對(duì)典型分裂相細(xì)胞進(jìn)行攝影記錄。 注意事項(xiàng)： 組織4℃保存時(shí)間好不超過(guò)二個(gè)月。 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴手套操作。 |
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